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Die Europäische Partnerschaft für seltene Krankheiten (European Rare Diseases Research Alliance, ERDERA) hat ein „Networking Support Scheme“ veröffentlicht, um Forschende, Gesundheitsfachkräfte und Patientenvertretungen besser zu vernetzen, die an seltenen Krankheiten und seltenen Krebsarten arbeiten. Es handelt sich dabei um eine fortlaufend offene Ausschreibung, bei der bis zu 30.000 Euro pro Netzwerkveranstaltung beantragt werden können, um beispielsweise Kosten für Sitzungen, Reisen und hybride Sitzungsplattformen zu decken. Vorschläge können jederzeit eingereicht werden. Die Begutachtungsrunden der Anträge werden alle sechs Monate bis April 2029 abgehalten oder bis das vorgesehene Budget ausgeschöpft ist. Die aktuelle erste Sammelrunde wird direkt nach dem ersten Stichtag 7. Oktober 2025 bewertet, so dass erfolgreiche Teams ohne Verzögerung mit der Planung von Veranstaltungen beginnen können.

Quelle: NKS Gesundheit
Networking Support Scheme auf der ERDERA Website

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